Друштво мултипле склерозе Србије
Друштво мултипле склерозе Србије, је национална, хуманитарна, социјална, инвалидска, непрофитна организација која окупља оболеле од мултипле склерозе и учествује у њиховој здравственој, професионалној и социјалној рехабилитацији, обезбеђује олакшице за лечење својих чланова и организује предавања и семинаре из области ове болести.[1] Друштво, свакодневно, својим члановима пружа све врсте социјалне, инвалидске, медицинске и друге помоћи и потребне информације, које су од изузетног значаја за њихов хуман и квалитетан начин живота.
Разлози за оснивање друштва
уредиБудући да је мултипла склероза, јако непредвидива болест, важно је да болесник зна разврстати осећаје повезане са њом, јер различити осећаји могу доћи и нестати заједно са симптомима.[2] Важно је да он те своје осећаје подели са својом околином, понекад и својим лекаром. Мултипла склероза је болест која оболелог чини фрустрираним, већ самим тиме што она уноси драстичне промене у људе, њихов живот и породицу. Страх, туга, љутња и стид, само су део свих оних фаза кроз које пролази болесник и његова породица након постављања дијагнозе мултипле склерозе. Са њима се болесник и његова породица требају носити, али болесници требају научити да када тај терет постане претежак, затраже помоћ средине и друштва, а пре свега специфичних организација и удружења каква су то Друштва мултипле склерозе.[2]
Историјат друштва
уредиПолазећи од потреба оболелих од мултипле склерозе у Србији је 15. маја 1974, на иницијативу госпође Силвије Лаури (Sylvia Lawry) из Међународне федерације друштава за мултиплу склерозу основано прво друштво за мултиплу склерозу у Србији. Након дугогодишње изолације Србије деведесетих година 20. века, Друштво мултипле склерозе Србије је 2001. примљено у чланство Европске платформе за мултиплу склерозу и на тај начин учинило себи доступним искуства иностраних друштава за мултиплу склерозу са дужом традицијом (искуством) у заштити интереса оболелих од мултипле склерозе, обезбеђивању бенефиција, лечењу,... „али и искуства о самом пословању МС друштава, посебно о начину прибављања средстава за научно-истраживачке пројекте у области мултипле склерозе“...[1]
0рганизација друштва
уредиУ склопу Друштва послује десет регионалних удружења мултипле склерозе као и Друштво мултипле склерозе Војводине. Процењује се да у Србији живи нешто преко четири хиљаде људи оболелих од мултипле склерозе, али је у оквиру удружења почетком 2010. евидентирано број од око 2.000 оболелих.
Зато је један од основних циљева Друштва, а и сваког удружења у склопу тог удружења да што већи број особа са мултиплом склерозом, постане њихов члан и себи обезбеди сву потребну помоћ и корист од чланства у овим организацијама.[1]
У оквиру друштва мултипле склерозе Србије постоје следећа друштва, удружења и међуопштинске организације;
- Друштво мултипле склерозе Србије
- Удружење оболелих од мултипле склерозе Београд
- Удружење мултипле склерозе округа Ниш
- Удружење мултипле склерозе округа Шумадије са седиштем у Крагујевцу
- Удружење мултипле склерозе Рашког округа са седиштем у Краљеву
- Удружење мултипле склерозе Моравичког округа са седиштем у Горњем Милановцу
- Удружење мултипле склерозе Пчињског округа са седиштем у Врању
- Удружење мултипле склерозе Колубарског округа са седиштем у Ваљеву
- Удружење мултипле склерозе Расинског округа са седиштем у Крушевцу
- Удружење мултипле склерозе Поморавског округа са седиштем у Ћуприји
- Удружење мултипле склерозе Златиборског округа са седиштем у Ужицу
- Међуопштинска организација мултипле склерозе Зајечар
- Удружење мултипле склерозе Војводине са седиштем у Новом Саду
- Удружење мултипле склерозе Косова и Метохије са седиштем у Косовској Митровици
Види још
уредиЛитература
уреди- ^ а б в „Društvo multiple skleroze Srbije-zvanični sajt”. Pristupljeno 12 maj 2010. Proverite vrednost paramet(a)ra za datum:
|access-date=(pomoć) - ^ а б „Мултипла склероза (МС) и психолошки дистрес (психолошка патња и потресеност)”. Архивирано из оригинала 5. 4. 2010. г. Приступљено 11. 6. 2010.