Клобетасон (ИНН[1]) јесте кортикостероид који се користи у дерматологији, за третман кожних запаљења која се јављају при екцему, псоријази и другим формама дерматитиса, као и у офталмологији. Топикални клобетасон бутират показује минималну супресију хипоталамусно-хипофизно-надбубрежне осовине.[2]

Клобетасон
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Идентификатори
CAS број54063-32-0 ДаY
ATC кодD07AB01 (WHO) S01BA09
PubChemCID 71387
ChemSpider64482 ДаY
UNIILT69WY1J6D ДаY
KEGGD07717 ДаY
Синоними(8С,9Р,10С,13С,14С,16С,17Р)-17-(2-Цхлороацетyл)-9-флуоро-17-хyдроxy-10,13,16-триметхyл-7,8,12,14,15,16-хеxахyдро-6Х-цyцлопента[а]пхенантхрене-3,11-дионе
Хемијски подаци
ФормулаC22H26ClFO4
Моларна маса408,89 г·мол−1
  • C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@@]4(C)[C@]3(F)C(=O)C[C@@]2(C)[C@]1(O)C(=O)CCl
  • InChI=1S/C22H26ClFO4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,24)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-23/h6-7,9,12,15-16,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,19+,20+,21+,22+/m0/s1
  • Key:XXIFVOHLGBURIG-HGPNAOKPSA-N ДаY

Он је доступан као клобетасон бутират под продајним именима Еумосоне или Еумовате.[3] Овај лек производи и продаје предузеће ГлаxоСмитхКлине.

Особине уреди

Клобетасон је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 408,891 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 3,0
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) -5,2
Поларна површина[6] (PSA, Å2) 71,4

Референце уреди

  1. ^ „Унитед Натионс Статистицс Дивисион - Цлассифицатионс Регистрy - Алпхабетицал индеx фор ХС 2002 Ентриес стартинг wитх 'C' (паге 310 оф 422)”. Архивирано из оригинала 08. 06. 2011. г. Приступљено 19. 12. 2016. 
  2. ^ Мунро, D. D.; Wилсон, L (1975). „Цлобетасоне бутyрате, а неw топицал цортицостероид: Цлиницал ацтивитy анд еффецтс он питуитарy-адренал аxис фунцтион анд модел оф епидермал атропхy”. Бритисх Медицал Јоурнал. 3 (5984): 626—8. ПМЦ 1674413 . ПМИД 1164639. дои:10.1136/бмј.3.5984.626. 
  3. ^ Еумовате цреам/оинтмент, НетДоцтор.цо.ук
  4. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).