Оксиндол
Оксиндол је ароматично хетероциклично органско једињење. Он има бицикличну структуру, која се састоји од шесточланог бензеновог прстена кондензованог са петочланим прстеном који садржи атом азота. Структура оксиндола је базирана на индолину. Карбонил се налази у позицији 2 петочланог прстена.[4][5]
| |
| Називи | |
|---|---|
| Преферисани IUPAC назив
Оxиндоле | |
| Системски IUPAC назив
2,3-Дихидро-1H-индол-2-он | |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| 3DMet | Б04450 |
| Бајлштајн | 114692 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.390 |
| EC број | 200-429-5 |
| Гмелин Референца | 637057 |
| КЕГГ[1] | |
| МеСХ | Оxиндоле |
| RTECS | НМ2080500 |
| |
| Својства | |
| C8H7NO | |
| Моларна маса | 133,15 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Референце
уреди- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Катритзкy А.Р.; Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy (Сецонд изд.). Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.
- ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
