Синефрин

Синефрин
IUPAC име
	4-[1-хидрокси-2-(метиламино)етил]фенол
Идентификатори
CAS број	94-07-5
ATC код	C01CA08 (WHO) S01GA06
PubChem	CID 7172
ChemSpider	6904
UNII	PEG5DP7434
KEGG	D07148
ChEBI	CHEBI:29081
ChEMBL	CHEMBL33720
Хемијски подаци
Формула	C9H13NO2
Моларна маса	167,205 g/mol
	SMILES OC(c1ccc(O)cc1)CNC; ;
	InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3 ; Key:YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N ;

Синефрин (окседрин) је лек који се користи за губљење телесне тежине. Њгова ефективеност је спорно питање. Упркос томе он је задобио знатну популарност као алтернатива ефедрина, сродне супстанце који је забрањена, или има ограничену употребу у многим земљама услед ризика од њене могуће употребе као прекурсора у производњи метамфетамина. Синефрин се не користи за производњу амфетамина, и природни синефрин је услед његове фенолне групе, неподесан за такву диверсификација.

По неким тврдњама производи који садрже синефрин узрокују непожељне кардиоваскуларне реакције.^[1] Синефрин се може добити из незрелог воћа Citrus aurantium, релативно малог цитрусног дрвета.

Дијетарни суплементи су генерално доступни у дозама од 3–30 mg. Као лек, он се дозира орално или путем парентералне ињекције од 20–100 mg као вазоконстриктор за хипотензивне пацијенте.^[2]

Биосинтетички путеви за катехоламине и траг амине у људском мозгу^[3]^[4]^[5]

Синефрин

примарни
пут

мање
заступљени
пут

Код људи, катехоламини и фенетиламинергички траг амини су изведени из аминокиселине L-фенилаланин.

Референце уреди

^ Јордан, С; Муртy, M; Пилон, К (2004). „Продуцтс цонтаининг биттер оранге ор сyнепхрине: Суспецтед цардиовасцулар адверсе реацтионс”. ЦМАЈ. 171 (8): 993—4. ПМИД 15497209.
^ Баселт, Рандалл C. (2008). Диспоситион оф Тоxиц Другс анд Цхемицалс ин Ман (8тх изд.). Фостер Цитy, Цалифорниа: Биомедицал Публицатионс. стр. 1471–2. ИСБН 978-0-9626523-7-0.
^ Броадлеy КЈ (2010). „Тхе васцулар еффецтс оф траце аминес анд ампхетаминес”. Пхармацол. Тхер. 125 (3): 363—375. ПМИД 19948186. дои:10.1016/ј.пхармтхера.2009.11.005.
^ Линдеманн L, Хоенер MC (2005). „А ренаиссанце ин траце аминес инспиред бy а новел ГПЦР фамилy”. Трендс Пхармацол. Сци. 26 (5): 274—281. ПМИД 15860375. дои:10.1016/ј.типс.2005.03.007.
^ Wанг X, Ли Ј, Донг Г, Yуе Ј (2014). „Тхе ендогеноус субстратес оф браин ЦYП2Д”. Еур. Ј. Пхармацол. 724: 211—218. ПМИД 24374199. дои:10.1016/ј.ејпхар.2013.12.025.

Спољашње везе уреди

Дуенwалд, Марy (6. 1. 2004). „Слим Пицкингс: Лоокинг Беyонд Епхедра”. Тхе Неw Yорк Тимес. Приступљено 1. 8. 2012.

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[pmid15497209-1] Јордан, С; Муртy, M; Пилон, К (2004). „Продуцтс цонтаининг биттер оранге ор сyнепхрине: Суспецтед цардиовасцулар адверсе реацтионс”. ЦМАЈ. 171 (8): 993—4. ПМИД 15497209.

[2] Баселт, Рандалл C. (2008). Диспоситион оф Тоxиц Другс анд Цхемицалс ин Ман (8тх изд.). Фостер Цитy, Цалифорниа: Биомедицал Публицатионс. стр. 1471–2. ИСБН 978-0-9626523-7-0.

[Trace_amine_template_1-3] Броадлеy КЈ (2010). „Тхе васцулар еффецтс оф траце аминес анд ампхетаминес”. Пхармацол. Тхер. 125 (3): 363—375. ПМИД 19948186. дои:10.1016/ј.пхармтхера.2009.11.005.

[Trace_amine_template_2-4] Линдеманн L, Хоенер MC (2005). „А ренаиссанце ин траце аминес инспиред бy а новел ГПЦР фамилy”. Трендс Пхармацол. Сци. 26 (5): 274—281. ПМИД 15860375. дои:10.1016/ј.типс.2005.03.007.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-5] Wанг X, Ли Ј, Донг Г, Yуе Ј (2014). „Тхе ендогеноус субстратес оф браин ЦYП2Д”. Еур. Ј. Пхармацол. 724: 211—218. ПМИД 24374199. дои:10.1016/ј.ејпхар.2013.12.025.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]