Тетрахидробиоптерин

Тетрахидробиоптерин
IUPAC име
	(6R)-2-Амино-6-[(1R,2S)-1,2-дихидроксипропил]-5,6,7,8-тетрахидроптеридин-4(1H)-он
Клинички подаци
Подаци о лиценци	УС ФДА: Куван;
Категорија трудноће	УС: C (Могући ризик) ; ;
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	УС: ℞-онлy ;
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	4 сата (здраве одрасле особе); 6–7 сати (ПКУ пацијенти)
Идентификатори
CAS број	17528-72-2
ATC код	A16AX07 (WHO)
PubChem	CID 44257
DrugBank	DB00360
ChemSpider	40270
ChEBI	CHEBI:59560
ChEMBL	CHEMBL1201774
Хемијски подаци
Формула	C9H15N5O3
Моларна маса	241,25 g/mol
	SMILES O=C2\N=C(/NC=1NC[C@@H](NC=12)[C@@H](O)[C@@H](O)C)N; ;
	InChI InChI=1S/C9H15N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h3-4,6,12,15-16H,2H2,1H3,(H4,10,11,13,14,17)/t3-,4+,6-/m0/s1 ; Key:FNKQXYHWGSIFBK-RPDRRWSUSA-N ;

Тетрахyдробиоптерин (БХ₄, ТХБ, Куван, сапроптерин) је природни есенцијални кофактор три хидроксилазна ензима ароматичних аминокиселина. Он се користи у деградацији аминокиселине фенилаланина, у биосинтези неуротрансмитера серотонина (5-хидрокситриптамина, 5-ХТ), мелатонина, допамина, норепинефрина (норадреналина), епинефрина (адреналина), и делује као кофактор у продукцији азотсубоксида (NO) синтазом азот оксида.^[1]

Историја

Утврђено је да тетрахидробиоптерин делује као ензимски кофактор. Први ензим за који је установљено да користи тетрахидробиоптерин је фенилаланинска хидроксилаза (ПАХ).^[2]

Биосинтеза

Тетрахyдробиоптерин се биосинтетише из гуанозин трифосфата (ГТП) путем три хемијске реакције посредоване ензимима ГТП циклохидролаза I (GTPCH), 6-пирувоилтетрахидроптерин синтхаза (PTPS), и сепијаптерин редуктаза (SR).^[3]

Референце

^ The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4^{[мртва веза]}
^ Кауфман, С (1. 2. 1958). „А Неw Цофацтор Реqуиред фор тхе Ензyматиц Цонверсион оф Пхенyлаланине то Тyросине.”. Ј. Биол. Цхем. 230 (2): 931—939. ПМИД 13525410. Архивирано из оригинала 06. 10. 2008. г. Приступљено 09. 12. 2012.
^ Тхонy Б, Ауербацх Г, Блау Н (2000). „Тетрахyдробиоптерин биосyнтхесис, регенератион анд фунцтионс”. Биоцхем Ј. 347 (1): 1—16. ПМЦ 1220924  . ПМИД 10727395. дои:10.1042/0264-6021:3470001.

Види још

Спољашње везе

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4^{[мртва веза]}

[2] Кауфман, С (1. 2. 1958). „А Неw Цофацтор Реqуиред фор тхе Ензyматиц Цонверсион оф Пхенyлаланине то Тyросине.”. Ј. Биол. Цхем. 230 (2): 931—939. ПМИД 13525410. Архивирано из оригинала 06. 10. 2008. г. Приступљено 09. 12. 2012.

[pmid10727395-3] Тхонy Б, Ауербацх Г, Блау Н (2000). „Тетрахyдробиоптерин биосyнтхесис, регенератион анд фунцтионс”. Биоцхем Ј. 347 (1): 1—16. ПМЦ 1220924  . ПМИД 10727395. дои:10.1042/0264-6021:3470001.

[1]

[2]

[3]