Metil salicilat

Metil salicilat
	Methyl salicylate in 3D
Nazivi
	IUPAC naziv Metil 2-hidroksibenzoat
	Drugi nazivi Metil estar salicilne kiseline; ulje zimzelena; Brezino ulje
Identifikacija
CAS broj	119-36-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	13848808 ;
ECHA InfoCard	100.003.925
KEGG	D01087 ;
UNII	LAV5U5022Y ;
	SMILES O=C(OC)c1ccccc1O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C8H8O3
Molarna masa	152,1494 g/mol
Gustina	1,174 g/cm³
Tačka topljenja	−9 °C (16 °F; 264 K)
Tačka ključanja	220 - 224 °C
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Štetan
Tačka paljenja	101 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Metil salicilat (ulje zimzelena) je prirodni proizvod mnogih vrsta biljaka. Neki od biljaka koje ga proizvode su zimzelene.

Botanički podaci

Biljke koje sadrže metil salicilat proizvode ovaj organski estar verovatno kao vid zaštite od biljojeda. Ako je biljka infestirana biljojednim insektima, otpuštanje metil salicilata može da pomogne putem regrutovanja korisnih insekata koji ubijaju biljojedne insekte.^[2] Osim njegove toksičnosti, biljke takođe mogu da koriste metil salicilat kao feromon kojim se upozoravaju druge biljke o patogenima puput virusa mozaika duvana.^[3] Brojne biljke proizvode metil salicilat u veoma malim količinama.

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ D. G. James; T. S. Price (2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613—28. PMID 15537163. doi:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f.
^ Vladimir Shulaev; Paul Silverman; Ilya Raskin (20. 2. 1997). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature. 385 (6618): 718—721. doi:10.1038/385718a0.

Vidi još

Salicilna kiselina

Spoljašnje veze

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] D. G. James; T. S. Price (2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613—28. PMID 15537163. doi:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f.

[3] Vladimir Shulaev; Paul Silverman; Ilya Raskin (20. 2. 1997). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature. 385 (6618): 718—721. doi:10.1038/385718a0.

[1]

[2]

[3]