Флуоксетин

Флуоксетин
Струцтурал формула оф флуоxетине	Спацефилл модел оф флуоxетине (3С)
Називи
	IUPAC назив (±)N-metil-3-fenil-3-[4-(trifluorometil)fenoksi]propan-1-amin
Идентификација
CAS број	54910-89-3 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
Бајлштајн	39914106
ChEBI	ЦХЕБИ:5118;
ChemSpider	3269 ;
DrugBank	АПРД00530;
ECHA InfoCard	100.125.370
ИУПХАР/БПС	203;
КЕГГ	Д00326 ;
МеСХ	Флуоxетине
PubChem C ID	3386;
УНИИ	01К63СУП8Д ;
	SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F; CNCCC(OC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C17H18F3NO
Моларна маса	309,33 g·mol−1
Агрегатно стање	Бели кристали
Растворљивост у води	50 g L-1
log P	4,6
Фармакологија
Начини употребе	Орално
	Фармакокинетика:
Биорасположивост	72% (пик током 6-8 сата)
Везивање за протеине	94,5%
Метаболизам	Хепатички
Полувреме елиминације	1-3 дана (акутно); 4-6 дана (хронично)
Излучивање	Бубрези (80%); пробавни систем (15%)
Легални статус	УС: ℞-онлy ;
Опасности
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	284 mg kg-1 (орално на мишевима)
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Флуоксетин (Прозак, Сарафем) је антидепресив из класе селективних инхибитора преузимања серотонина (ССРИ). Њега производи и продаје Ели Лили и компанија. У комбинацији са оланзапином је познат као симбиакс.Флуоксетин је одобрен за лечење клиничке депресије (што обухвата педијатријску депресију), опсесивно-компулзивни поремећај (код одраслих и деце), булимију, панични поремећај и предменструални дисфорични поремећај.^[4]^[5] Он је такође кориштен за катаплексију, гојазност, и алкохолну зависност.^[5]

Упркос доступности новијих лекова, флуоксетин је задржао изузетну популарност. Преко 22,2 милиона рецепата за генеричке формулације флуоксетина је испуњено у САД-у 2007,^[6] што га чини трећим највише прописиваним антидепресивом, после сертралина (ССРИ који је постао генерички лек 2006) и есциталопрама (не-генеричког ССРИ).^[6]^[7]

Нуспојаве уреди

Сексуална дисфункција је уобичајена нуспојава ССРИ лекова. Специфично, нуспојаве су обично потешкоће са надражајом, еректилна дисфункција, недостатак интереса за секс, и аноргазмија (проблем достизања оргазма). Генитална анестезија,^[8] губитак или умањење респонса на сексуални стимулус, и ејакулаторна анхедонија су такође могуће. Мада су обично реверзибилне, те сексуалне нуспојаве могу да трају месецима и годинама.^[9] То је познато као пост ССРИ сексуална дисфункција.

Референце уреди

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ „Прозац Пхармацологy, Пхармацокинетицс,Студиес, Метаболисм”. РxЛист.цом. 2007. Архивирано из оригинала 10. 04. 2007. г. Приступљено 14. 04. 2007.
^ ^а ^б „Флуоxетине Хyдроцхлориде”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 3. 4. 2011.
^ ^а ^б Вериспан. „Топ 200 Генериц Другс бy Унитс ин 2007” (ПДФ). Друг Топицс. Архивирано из оригинала 11. 07. 2012. г. Приступљено 07. 05. 2011.
^ Вериспан (18. 02. 2008). „Топ 200 Бранд Другс бy Унитс ин 2007” (ПДФ). Друг Топицс. Архивирано из оригинала (ПДФ) 11. 07. 2012. г. Приступљено 30. 03. 2008.
^ Болтон ЈМ, Сареен Ј, Реисс ЈП (2006). „Генитал анаестхесиа персистинг сиx yеарс афтер сертралине дисцонтинуатион”. Ј Сеx Маритал Тхер. 32 (4): 327—30. ПМИД 16709553. дои:10.1080/00926230600666410.
^ Цсока АБ, Бахрицк АС, Мехтонен ОП (2008). „Персистент Сеxуал Дyсфунцтион афтер Дисцонтинуатион оф Селецтиве Серотонин Реуптаке Инхибиторс (ССРИс)”. Ј Сеx Мед. 5 (1): 227—33. ПМИД 18173768. дои:10.1111/ј.1743-6109.2007.00630.x. Архивирано из оригинала 28. 12. 2018. г. Приступљено 07. 05. 2011.

Спољашње везе уреди

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[RxList-4] „Прозац Пхармацологy, Пхармацокинетицс,Студиес, Метаболисм”. РxЛист.цом. 2007. Архивирано из оригинала 10. 04. 2007. г. Приступљено 14. 04. 2007.

[AHFS-5] а ^б „Флуоxетине Хyдроцхлориде”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 3. 4. 2011.

[Verispan_generic_drugs_2007-6] а ^б Вериспан. „Топ 200 Генериц Другс бy Унитс ин 2007” (ПДФ). Друг Топицс. Архивирано из оригинала 11. 07. 2012. г. Приступљено 07. 05. 2011.

[Verispan_brand_drugs_2007-7] Вериспан (18. 02. 2008). „Топ 200 Бранд Другс бy Унитс ин 2007” (ПДФ). Друг Топицс. Архивирано из оригинала (ПДФ) 11. 07. 2012. г. Приступљено 30. 03. 2008.

[8] Болтон ЈМ, Сареен Ј, Реисс ЈП (2006). „Генитал анаестхесиа персистинг сиx yеарс афтер сертралине дисцонтинуатион”. Ј Сеx Маритал Тхер. 32 (4): 327—30. ПМИД 16709553. дои:10.1080/00926230600666410.

[9] Цсока АБ, Бахрицк АС, Мехтонен ОП (2008). „Персистент Сеxуал Дyсфунцтион афтер Дисцонтинуатион оф Селецтиве Серотонин Реуптаке Инхибиторс (ССРИс)”. Ј Сеx Мед. 5 (1): 227—33. ПМИД 18173768. дои:10.1111/ј.1743-6109.2007.00630.x. Архивирано из оригинала 28. 12. 2018. г. Приступљено 07. 05. 2011.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]

[6]

[7]

[8]

[9]