Википедија

Имунски систем

(преусмерено са Имуни систем)

Имунски (имунолошки, имуни) систем је одбрамбени систем организма који га штити од напада страних микроорганизама (вируса, бактерија, гљивица и паразита), њихових хемијских супстанци (токсина), као и сопствених измењених (нпр. туморских) и истрошених ћелија.[1] Имунски систем се састоји од мноштва биолошких структура и процеса унутар једног организма које штите од болести. Да би коректно функционисао, имунски систем мора да детектује широк спектар агенаса, познатих као патогени, од вируса до паразитских црва, и да их разликује од сопственог здравог ткива организма.

Слика једног неутрофила (жуто), док гута бактерију антракса (наранџасто). Слика је добијена применом скенирајућег електронског микроскопа.

Код многих врста, имунски систем се може поделити у две компоненте: неспецифични, урођени и специфични, стечени имунитет. Неспецифични имунитет чини прву линију одбране организма, постоји пре контакта са узрочницима болести и реагује на исти начин према сваком штетном агенсу. Специфични имунитет се развија у контакту са узрочницима болести, не постоји пре првог контакта и потребни су дани, недеље, месеци да би се развио. Ова два дела имунитета не делују раздвојено један од другог, већ се међусобно допуњавају. Неспецифични имунитет одређује врсту специфичног имунолошког одговора, док специфични имнитет даље усмерава и појачава неспецифични.

Патогени могу да брзо еволуирају и да се адаптирају, и стога да избегну детекцију и неутрализацију имунским системом; међутим, вишеструки одбрамбени механизми су такође еволуирали да препознају патогене. Чак и једноставни једноћелијски организми као што су бактерије поседују рудиментарни имунски систем, у облику ензима који их заштићују од бактериофагних инфекција. Други базични имунски механизми су еволуирали код древних еукариота и задржали су се код њихових модерних потомака, као што су биљке и инсекти. Ти механизми обухватају фагоцитозу, антимикробне пептиде зване дефенсини, и комплементни систем. Чељустоусти кичмењаци, укључујући људе, имају још софистицираније одбрамбене механизме,[2] укључујући способност да се адаптирају током времена тако да ефективније препознају специфичне патогене. Адаптивна (или стечена) имуност креира имунску меморију након иницијалног респонса на специфични патоген, доводећи до појачаног респонса при каснијим сусретима са истим патогеном. Овај процес стечене имуности је основа вакцинације.

Болести имунског система могу да резултирају у аутоимунским болестима, инфламаторним обољењима и канцерима.[3][4] До имунодефицијенције долази кад је имунски систем мање активан него што је нормално. То доводи до понављајућих и по живот опасних инфекција. Код људи, имунодефицијенција може да буде било резултат генетичке болести као што је тешка комбинована имунодефицијенција, стеченог обољења попут ХИВ/АИДС, или употребе имуносупресивних лекова. У контрасту с тим, аутоимуност доводи до формирања хиперактивног имунског система који напада нормална ткива као да су страни организми. Честе аутоимуне болести обухватају Хашимотов тирeоидитис, реуматоидни артритис, диабетес мелитус тип 1, и системски лупус еритематосус. Имунологија обухвата изучавање свих аспеката имунског система.

Историја имунологије

уреди
За више информација погледајте: Хронологија имунологије

Имунологија је наука која изучава структуру и функцију имунског система. Она води порекло од медицине и раних изучавања узрока имуности на болест. Најранија позната референца на имуност датира из времена Атинске куге 430. п. н. е. Тукидид је уочио да су људи који су се опоравили након ранијег налета болести могли да негују болесне без бојазни да ће оболети други пут.[5] У 18. веку, Пјер Луј де Моперти је извршио експерименте са отровом шкорпије и приметио да су поједини пси и мишеви имуни на тај венум.[6] Ова и друга опажања стечене имуности је касније искористио Луј Пастер за развој вакцинације и микробне теорије болести.[7] Микроорганизми су потврђени као узрок инфективних болести, тек након доказа Роберта Коша 1891. године, за шта је он награђен Нобеловом наградом 1905. године.[8] Вируси су потврђени као људски патогени 1901. године, са Ридовим открићем вируса жуте грознице.[9]

Имунологија је доживела велики напредак крајем 19. века, путем брзих развоја, у студијама хуморалног и ћелијског имунитета.[10] Посебно је важан рад Паула Ерлиха, који је предложио теорију бочних ланаца да би објаснио специфичност реакције антигена и антитела; његови доприноси разумевању хуморалне имуности су признати доделом Нобелове награде 1908. године, која је заједнички додељена и оснивачу ћелијске имунологије, Иљи Иљичу Мечникову.[11]

Специфична и неспецифична имуност

уреди

Постоје две компоненте овог система:

  • неспецифични, урођени и
  • специфични, стечени имунитет.

Неспецифични имунитет чини прву линију одбране организма, постоји пре контакта са узрочницима болести и реагује на исти начин према сваком штетном агенсу. Специфични имунитет се развија у контакту са узрочницима болести, не постоји пре првог контакта и потребни су дани, недеље, месеци да би се развио. Ова два дела имунитета не делују раздвојено један од другог, већ се међусобно допуњавају. Неспецифични имунитет одређује врсту специфичног имунолошког одговора, док специфични имнитет даље усмерава и појачава неспецифични. Захваљујући овом узајамном дејству имунитет поседује способности:

  • разликовања сопственог од туђег односно имунолошке толеранције према ћелијама сопственог организма
  • имунолошке меморије (специфични имунитет)
  • самоограничења
  • специфичности (специфични имунитет)
  • разноврсности (специфични имунитет)

Подела

уреди

Као што је горе наведено имунски систем је подељен на:

  • неспецифични, урођени
  • специфични, стечени.

На основу природе имунске реакције (одговора) може се поделити и на:

Неспецифични имунитет

уреди

Неспецифични имунитет чини прву линију одбране организма, постоји пре контакта са узрочницима болести и реагује на исти начин према сваком штетном агенсу.[12][13] Неспецифичну заштиту организма чине:

  • анатомске и физиолошке баријере
  • ефекторске ћелије неспецифичног имунитета
  • циркулишући ефекторски протеини
  • цитокини
  • запаљењска реакција
  • Интраепителни Б и Т лимфоцити. Ови лимфоцити су део неспецифичног имунитета.

Анатомске и физиолошке баријере општег (неспецифичног) имунитета

уреди

Кожа

уреди
  • Мали број микроорганизама може да прође кроз кожу, јер се површински слој коже састоји од густог слоја ћелија кератиноцита. Ове ћелије производе кератин, и од овог протеина су саграђене длаке на површини коже и нокти. Ове структуре микроорганизми не могу да деградирају ензимима.
  • Стална измена површинског слоја коже, заједно за мртвим епителним ћелијама, спречава насељавање микроорганизама на кожи.
  • Кожа је стално изложена спољним факторима, што доводи до њене сувоће, а самим тим ствара неповољне услове за микроорганизме
  • Кожа има оптималну pH вредност од 5-6 што је малчице кисела средина за стварање колонија микроорганизама
  • Често прање (туширање, купање) спречава успостављање колоније микроорганизама.
  • Секрет лојних жлезда коже задржава патогене микроорганизме на површини коже, док су знојне жлезде одговорне за нижу pH вредност површине коже.

Слузокожа

уреди
  • Слузокоже очију, респираторног система, система за варење, као и урино-гениталног система могу у великој мери да се одбране од микроорганизама. Епителне ћелије слузокоже луче супстанце које су токсичне за бактерије, као на пример сузе, лизозим, дефензини. Једна од антибактеријских супстанци, лизозим, познатији као природни антибиотик тела, (ензим такође познат под називом мурамидаза) има моћ да уништи бактеријски зид. Лизозим се излучује путем слина, суза и знојних жлезда, делује нападајући пептидогликан, компоненту ћелијског зида, хидролизом алфа (1 → 4) везе N-ацетилмурамичне киселине и N-ацетилглукозамина. Дефанизни су супстанце широког антибиолошког спектра. Ћелије цревне слузокоже луче поред дефанзина и криптоцидине, који такође имају антибактеријско дејство. Додатну заштиту пружају и ћелије специфичног имунитета Б лимфоцити који производе и ослобађају секреторне имуноглобулине А.
  • Пљувачка и желудачна киселина спречавају продор бактерија преко гастроинтестиналног тракта.

Интраепителни Б и Т лимфоцити (садрже γ и δ ланце у Т ћелијском рецептору). Овакви Т лимфоцити препознају угљено-хидратне и липидне молекуле на површини различитих бактерија, док Б лимфоцити производе антитела.

  • Слузокожа респираторног система такође учествује у одбрани од микроорганизама

Човек дневно удахне до 8 микроорганизама у минути, односно 10.000 микроорганизама на дан. Канали респираторног система, услед сталног удисања и издисања, су веома турбулентни, и то доводи до тога да се микроорганизми залепе за мембране слузокоже респираторног система. Цилије, односно ситне мале длачице (трепље), делују као метле и помажу да се ови микроорганизми сакупе на једно место и избаце ван организма. Један од највећих проблема које организам пушача има, је тај што цилије, временом и дугорочним пушењем, буду прекривене слојем никотина, што их спречава да буду мобилне и да раде као метле, те микроорганизми који уђу у респираторни систем, не могу бити избачени ван.

  • У уринарном систему поред поменутих начина заштите, се и преко мокрења елиминише део бактерија у доњим мокраћним путевима.
  • Све ове слузокоже насељавају различит бактерије које чине бактеријску флору. Оне својом густином спречавају насељавање патогених бактерија, елиминишу токсине патогених бактерија и стално стимулишу одбрамбени систем

Ефекторске ћелије неспецифичног имунског система

уреди

Све ћелије које су одговорне за имунитет се називају леукоцити, односно бела крвна зрнца (грчки леукос беле и цитос ћелија). Сви леукоцити воде порекло од коштане сржи кичмењака и јетре фетуса, и из ова два извора мигрирају у различите делове организма, где се развијају и диференцирају, што значи да постају специфичне ћелије. На пример, неке ћелије заувек мигрирају у ткива, и обавештавају организам када дође на пример до посекотине, инфламације или инфекције. Сви леукоцити у датом организму раде тако што сарађују једни са другима у циљу одбране организма. Од леукоцита у неспецифичном имунском систему учествују:

  • Ћелије убице су битне у случају да дође до инфекције ћелије вирусом, или њене малигне алтерације.
  • Мононуклеарне ћелије, су моноцити и макрофаги. Моноцити (поседују једно једро, отуд назив моно) су мононуклеарне фагоцитотичне ћелије, које настају у коштаној сржи, улазе у циркулаторни систем, где циркулишу око 8 до 10 сати, мигрирају у ткива, и претварају се у зреле макрофаге. Макрофаги поседују рецепторе за антитела која се везују за површину страних честица и процесом који се назива опсонизација побољшавају ефикасност процеса фагоцитозе.
  • Гранулоцити су ћелије неправилног облика, које се разликују од ћелије до ћелије, и услед тога се још називају и полиморфним нуклеарним леукоцитима. Ова врста ћелија се дели на:

Циркулишући ефекторски протеини

уреди

Циркулишући ефекторски протеини су хуморални фактори имунитета присутни у крви и екстрацелуларној течности. У ову групу спадају:

Они играју важну улогу у процесима:

  • опсонизације, која олакшава фагоцитовање бактерија
  • хемотаксе, усмеравање кретања ћелија одбрамбеног система према месту инфекције
  • лизирања бактерија, формирањем терминалног литичког комплекса од стране комплемената долази до уништавања бактерија.

Цитокини

уреди

Су различите хемијске супстанце које производе различите ћелије организма. Основна улога им је у међућелијској комуникацији.

Главни чланак: Цитокини

У неспецифичном имунолошком одговору укључени су следећи цитокини:

Запаљењска реакција

уреди

Запаљење је неспецифчна одбрамбена реакција на оштећење ткива физичким, хемијским, биолошким агенсима, са задатком да се отклони узрочник запањења и регенерише (или репарира) оштећено ткиво.

Главни чланак: Запаљење

Специфични имунитет

уреди

Специфични имунитет се развија у контакту са узрочницима болести, не постоји пре првог контакта и потребни су дани, недеље, месеци да би се развио.

Ефекторске ћелије специфичног имунитета

уреди

Лимфоцити (латински лимфа вода, цита ћелија) представљају велику групу ћелија у специфичном имунитету. Лимфоцити се даље деле на:

Циркулишући ефекторски протеини

уреди

Систем комплемената који је овде већ поменут код неспецифичног имунитета припада такође и специфичном имунитету.

Органи и ткива имунског система

уреди

На основу функција органи и ткива се деле на примарне и секундарне органе и ткива лимфног система.

Примарни органи и ткива су места где се лимфоидне ћелије производе и диференцирају. Тако је тимус примарни лимфоидни орган, док је коштана срж примарно лимфоидно ткиво.

Секундарни органи и ткива су она места ка којима лимфоидне ћелије мигрирају, долазе у контакт са антигенима и постају специфичне лимфоидне ћелије. Тако су, на пример, слезина и лимфни чворови секундарни лимфоидни органи, док су секундарна лимфоидна ткива она асоцирана са слузницама (енг. Mucosa Associated Lymphoid Tissue - MALT.

Поремећаји

уреди

У поремећаје имунског система спадају аутоимуне болести, алергијске реакције, као и стања имунодефицијенције (смањене активности одбрамбеног система). Код аутоимуних болести је поремећено својству имунолошке толеранције према сопственом ткиву, па одбрамбени систем реагује против сопственог организма. Код алергијских реакција долази до претераног активирања имунског система, као и до активирања погрешних механизама одбране. Имунодефицијенције могу бити уроћене и стечене (нпр. СИДА)

Имунодефицијенције

уреди
За више информација погледајте: Имунодефицијенција

Имунодефицијенције се јављају кад је једна или више компонената имунског система неактивна. Способност имунског система да одговори на патогене је умањена код младих и старих особа, при чему имунски респонси почињу да јењавају око 50-те године услед старостне имуносенесценције.[14][15] У развијеним земљама су гојазност, алкохолизам и употреба дрога широко заступљени узроци лоших имунских функција.[15] Међутим, неухрањеност је главни узрок имунодефицијенције у земљама у развоју.[15] Исхрана у којој недостају протеини се везује за умањену ћелијски посредовану имуност, активност комплемента, фагоцитне функције, концентрације ИгА антитела, и продукцију цитокина. Додатно, губитак тимуса у младости услед генетичка мутације или хируршког уклањања доводи до озбиљне имунодефицијенције и високе подложности инфекцијама.[16]

Имунодефицијенције могу да буду наследне или стечене.[17] Хронична грануломатозна болест, при којој фагоцити имају умањену способност уништавања патогена, је пример наследне, или конгениталне имунодефицијенције. АИДС и поједини типови канцера узрокују стечену имунодефицијенцију.[18][19]

Аутоимуност

уреди
За више информација погледајте: Аутоимунитет

Прекомерно активни имунски респонси представљају другу крајност имунске дисфункције, а то је посебно случај код аутоимунских поремећаја. Овде, имунски систем не може да коректно прави разлике између сопственог и туђег, те напада део тела. Под нормалним околностима, многе Т ћелије и антитела реагују са „сопственим“ пептидима.[20] Једна од функција специјализованих ћелија (лоцираних у тимусу и коштаној сржи) је да презентирају младе лимфоците са сопственим антигенима произведеним широм тела и да елиминишу оне ћелије које препознају сопствене антигене, чиме се спречава аутоимуност.[21]

Хиперсензитивност

уреди
За више информација погледајте: Хиперсензитивност

Хиперсензитивности су имунски респонси који оштећују сопствена телесна ткива. Они се деле у четири класе (Tip I – IV) на бази коришћених механизама и времена трајања хиперсензитивне реакције. Хиперсензитивност типа И је непосредна или анафилактичка реакција, која се често асоцира са алергијом. Симптоми могу да буду у опсегу од благе нелагодности то смрти. Хиперсензитивност типа И посредује имуноглобулин Е, који активира дегранулацију мастоцита и базофила кад се веже за антиген.[22] Хиперсензитивност типа II се јавља кад се антитела вежу за антигене на самим ћелијама пацијента, чиме их обележавају за разградњу. Она се такође назива од антитела зависном (или цитотоксичном) хиперсензитивношћу, и посредују је IgG и IgM антитела.[22] Имунски комплекси (агрегације антигена, протеина комплемента, и IgG и IgM антитела) депоновани у разним ткивима подстичу реакције хиперсензитивности типа III.[22] Хиперсензитивност типа IV (такође позната као ћелијски посредована или хиперсензитивности одложеног типа) се обично развија након два до три дана. Реакције типа IV учествују у многим аутоимуним и инфективним болестима, мада се могу јавити и услед контактног дерматитиса (нпр. додира са отровним бршљаном). Те реакције су посредоване Т ћелијама, моноцитима, и макрофазима.[22]

Други механизми и еволуција

уреди
За више информација погледајте: Урођени имунски систем

Врло је вероватно да је вишекомпонентни, адаптивни имуни систем настао са првим кичмењацима, пошто бескичмењаци не формирају лимфоците или респонс који је базиран на антителима.[2] Многе врсте, међутим, користе механизме који изгледа да су прекурзори тих аспеката кичмењачке имуности. Имунски системи се јављају чак и код структурно најједноставнијих животних форми, при чему бактерије користе јединствени одбрамбени механизам, звани рестрикциони модификациони систем да би се заштитиле од виралних патогена, бактериофага.[23] Прокариоте такође поседују стечену имуност, у облику система који користи CRISPR секвенце да би задржали фрагменти фагних генома са којима су дошле у контакт у прошлости, што им омогућава да блокирају вирусну репликацију путем формирања РНК интерференције.[24][25] Офанзивни елементи имунског система су такође присутни код једноћелијских еукариота, мада је доступан релативно мали број студија о њиховим одбрамбеним улогама.[26]

Рецептори препознавања образаца су протеини које користе скоро сви организми за идентификацију молекула асоцираних са патогенима. Антимикробни пептиди звани дефенсини су еволуционо конзервирана компонента урођеног имунског респонса, која је присутна код свих животиња и биљки, и представљају главни облик системске имуности бескичмењака.[2] Систем комплемента и фагоцитне ћелије се такође користе код већине форми бескичмењачког живота. Рибонуклеазни и РНК интерферентни путеви су конзервирани код свих еукариота, и сматра се да имају улогу у имунском респонсу на вирусе.[27]

За разлику од животиња, биљкама недостају фагоцитне ћелије, мада многи биљни имунски респонси обухватају системске хемијске сигнале који се шаљу кроз биљку.[28] Индивидуалне биљне ћелије одговарају на молекуле асоциране са патогенима познате као молекулски обрасци асоцирани са патогеном или PAMP (енгл. Pathogen-associated molecular patterns).[29] Кад део биљке постане инфициран, биљка производи локализовани хиперсензитивни респонс, при чему ћелије на месту инфекције подлежу брзој апоптози да би спречиле ширење болести до других делова биљке. Системска стечена отпорност (SAR - енгл. Systemic acquired resistance) је тип одбрамбеног респонса који биљке користе да би учиниле целокупну биљку отпорном на специфични инфекциони агенс.[28] Механизми РНК утишавања су посебно важни при системском респонсу, пошто они могу да блокирају репликацију вируса.[30]

Види још

уреди

Референце

уреди
  1. ^ Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara Anne Osborne; Janis Kuby (2006). Kuby Immunology (6 изд.). New York: W H Freeman and company. ISBN 1429202114. 
  2. ^ а б в Beck, Gregory; Habicht, Gail S. (1996). „Immunity and the Invertebrates” (PDF). Scientific American. 275 (5): 60—66. Bibcode:1996SciAm.275e..60B. PMID 8875808. doi:10.1038/scientificamerican1196-60. Приступљено 1. 1. 2007. 
  3. ^ „Inflammatory Cells and Cancer”. Journal of Experimental Medicine. 193 (6). , Lisa M. Coussens and Zena Werb, , March 19, 2001. . pages F23–26, Retrieved Aug 13, 2010
  4. ^ "Chronic Immune Activation and Inflammation as the Cause of Malignancy", K.J. O'Byrne and A.G. Dalgleish, O'Byrne, K. J.; Dalgleish, A. G. (2001). „Chronic immune activation and inflammation as the cause of malignancy”. British Journal of Cancer. 85 (4): 473—483. PMC 2364095  . PMID 11506482. doi:10.1054/bjoc.2001.1943. , August 2001. Retrieved Aug 13, 2010
  5. ^ Retief FP, Cilliers L (1998). „The epidemic of Athens, 430–426 BC”. South African Medical Journal. 88 (1): 50—3. PMID 9539938. 
  6. ^ Ostoya, P. (1954). „Maupertuis et la biologie”. Revue d'histoire des sciences et de leurs applications. 7 (1): 60—78. doi:10.3406/rhs.1954.3379. 
  7. ^ Plotkin, S. A. (2005). „Vaccines: past, present and future”. Nature Medicine. 11 (4 Suppl): S5—11. PMC 7095920  . PMID 15812490. doi:10.1038/nm1209. 
  8. ^ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1905 Nobelprize.org Accessed 8 January 2009.
  9. ^ Major Walter Reed, Medical Corps, U.S. Army Walter Reed Army Medical Center. Приступљено 8 January 2007.
  10. ^ Metchnikoff, Elie (1905). Immunity in Infective Diseases (Full Text Version: Google Books). Translated by F.G. Binnie. Cambridge University Press. LCCN 68025143. 
  11. ^ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1908 Nobelprize.org Accessed 8 January 2007
  12. ^ Снежана Живанчевић-Симоновић; Ђукић, Александар. Општа патолошка физиологија. Универзитет у Крагујевцу медицински факултет. ISBN 978-86-82477-65-5. 
  13. ^ Guyton, Arthur C.; Hall, John E. (1999). Medicinska fiziologija. Beograd: Savremena administracija. ISBN 978-86-387-0778-2. 
  14. ^ Aw D, Silva AB, Palmer DB (2007). „Immunosenescence: emerging challenges for an ageing population”. Immunology. 120 (4): 435—46. PMC 2265901  . PMID 17313487. doi:10.1111/j.1365-2567.2007.02555.x. 
  15. ^ а б в Chandra, R. K. (1997). „Nutrition and the immune system: an introduction”. The American Journal of Clinical Nutrition. 66 (2): 460S—463S. PMID 9250133. doi:10.1093/ajcn/66.2.460S. 
  16. ^ Miller, J. F. (2002). „The discovery of thymus function and of thymus-derived lymphocytes”. Immunological Reviews. 185 (1): 7—14. PMID 12190917. doi:10.1034/j.1600-065X.2002.18502.x. 
  17. ^ Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walters, Peter (2002). Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition. New York and London: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. 
  18. ^ Joos L, Tamm M (2005). „Breakdown of pulmonary host defense in the immunocompromised host: cancer chemotherapy”. Proceedings of the American Thoracic Society. 2 (5): 445—8. PMID 16322598. doi:10.1513/pats.200508-097JS. 
  19. ^ Copeland KF, Heeney JL (1996). „T helper cell activation and human retroviral pathogenesis”. Microbiological Reviews. 60 (4): 722—42. PMC 239461  . PMID 8987361. doi:10.1128/mr.60.4.722-742.1996. 
  20. ^ Miller, J. F. (1993). „Self-nonself discrimination and tolerance in T and B lymphocytes”. Immunologic Research. 12 (2): 115—30. PMID 8254222. doi:10.1007/BF02918299. 
  21. ^ Sproul TW, Cheng PC, Dykstra ML, Pierce SK (2000). „A role for MHC class II antigen processing in B cell development”. International Reviews of Immunology. 19 (2–3): 139—55. PMID 10763706. doi:10.3109/08830180009088502. 
  22. ^ а б в г Ghaffar, Abdul (2006). „Immunology — Chapter Seventeen: Hypersensitivity Reactions”. Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. Приступљено 1. 1. 2007. 
  23. ^ Bickle TA, Krüger DH (1993). „Biology of DNA restriction”. Microbiological Reviews. 57 (2): 434—50. PMC 372918  . PMID 8336674. doi:10.1128/mr.57.2.434-450.1993. 
  24. ^ Barrangou R, Fremaux C, Deveau H (2007). „CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes”. Science. 315 (5819): 1709—12. Bibcode:2007Sci...315.1709B. PMID 17379808. doi:10.1126/science.1138140. 
  25. ^ Brouns SJ, Jore MM, Lundgren M (2008). „Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes”. Science. 321 (5891): 960—4. Bibcode:2008Sci...321..960B. PMC 5898235  . PMID 18703739. doi:10.1126/science.1159689. 
  26. ^ Bayne C.J. (2003). Origins and evolutionary relationships between the innate and adaptive arms of immune systems. Integr. Comp. Biol. 43, 293–299.
  27. ^ Stram Y, Kuzntzova L (2006). „Inhibition of viruses by RNA interference”. Virus Genes. 32 (3): 299—306. PMC 7088519  . PMID 16732482. doi:10.1007/s11262-005-6914-0. 
  28. ^ а б Schneider, David. „Innate Immunity — Lecture 4: Plant immune responses” (PDF). Stanford University Department of Microbiology and Immunology. Приступљено 1. 1. 2007. 
  29. ^ Jones DG, Dangl JL (2006). „The plant immune system”. Nature. 444 (7117): 323—9. Bibcode:2006Natur.444..323J. PMID 17108957. doi:10.1038/nature05286. 
  30. ^ Baulcombe, D. (2004). „RNA silencing in plants”. Nature. 431 (7006): 356—63. Bibcode:2004Natur.431..356B. PMID 15372043. doi:10.1038/nature02874. 

Литература

уреди
  • Guyton, Arthur C.; Hall, John E. (1999). Медицинска физиологија. Београд: савремена администрација. ISBN 978-86-387-0599-3. 
  • Снежана Живанчевић-Симоновић; Ђукић, Александар. Општа патолошка физиологија. Универзитет у Крагујевцу медицински факултет. ISBN 978-86-82477-65-5. 
  • Charles A. Janeway (2002). Immunologie. ISBN 978-3-8274-1079-5. . Spektrum Akademischer Verlag; 5. izdanje.
  • Kenneth M. Murphy, Paul Travers et Mark Walport (2008). Janeway's immunobiology. ISBN 978-0-8153-4123-9. . 7e édition, Garland Science. .
  • Richard A. Goldsby, Thomas J. Kindt, Barbara A. Osborne et Richard A. Goldsby (2003). Immunology. ISBN 978-0-7167-4947-9. . 5e édition, W.H. Freeman. .
  • Gerd-Rüdiger Burmester: Taschenatlas der Immunologie. Grundlagen, Labor, Klinik. 2006. ISBN 978-3-13-115382-1. . Thieme, Stuttgart; 2. izdanje.
  • Abul K. Abbas (2005). Cellular and Molecular Immunology. ISBN 978-1-4160-2389-0.  (engl.). W.B. Saunders Company; 5th Update.
  • Peter F. Zipfel, Peter Kraiczy, Jens Hellwage: Wie Mikroorganismen der Immunabwehr entgehen – Das tägliche Versteckspiel. Biologie in unserer Zeit 32(6), S. 371–379 (2002), ISSN 0045-205X
  • David Male (2005). Immunologie. Aide-mémoire illustré. ISBN 978-2-8041-4715-0. . traduction de la 4e édition anglaise par Paul Fonteneau, éditions De Boeck. .

Спољашње везе

уреди
 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Имунски_систем&oldid=28918549”