Нафтален је полициклични арен молекулске формуле C10H8. Он је бела кристална материја са карактеристичним мирисом који се може детектовати при концентрацијама од 0.08 ppm по маси.[4] Његова ароматични угљоводонична структура се састоји од кондензованих прстена бензена. Нафтален се користи као средство против мољаца. Нафтален се добијаја из нафте.[5]

Нафтален
Naphthalene-2D-Skeletal.svg
Naphthalene-from-xtal-3D-balls.png
Називи
IUPAC назив
bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene
Други називи
Тар камфор, бели тар, пахуљице за мољце, нафталин, антимит, бицикло[4.4.0]дека-1,3,5,7,9-пентен
Идентификација
3D модел (Јмол)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.863
EC број 202-049-5
KEGG[1]
RTECS QJ0525000
UNII
Својства
C10H8
Моларна маса 128.17052 g/mol
Агрегатно стање Бели кристали/љуске, јаког мириса на угљени катран
Густина 1.14 g/cm³
Тачка топљења 8.026 °C (14.479 °F; 8.299 K)
Тачка кључања 218 °C (424 °F; 491 K)
Апроксимативно 30 mg/L
Опасности
Главне опасности Запалив je, сенситизер, могући карциноген. Прашина може да формира експлозивну смешу са ваздухом
Р-ознаке R22, R40, R50/53
С-ознаке (S2), S36/37, S46, S60, S61
NFPA 704
Flammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g., diesel fuelHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
2
2
0
Тачка паљења 79 - 87 °C
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије
Резонантне структуре нафталена.

Види јошУреди

ИзвориУреди

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Amoore J E and Hautala E (1983). „Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution”. J Appl Toxicology. 3 (6): 272—290. doi:10.1002/jat.2550030603. 
  5. ^ Harvey, Ronald G. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (1997 изд.). Wiley-VCH. ISBN 978-0-471-18608-3. 

ЛитератураУреди

Спољашње везеУреди