1,4-Butandiol
1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH.[3][1] Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
Butan-1,4-diol
| |
Drugi nazivi
Tetrametilen glikol
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.443 |
RTECS | EK0525000 |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C4H10O2 | |
Molarna masa | 90,12 g·mol−1 |
Gustina | 1,0171 g/cm3 (20°C) |
Tačka topljenja | 201 °C (394 °F; 474 K) |
Tačka ključanja | 235 °C (455 °F; 508 K) |
Meša se | |
Rastvorljivost u etanol | Rastvoran je |
Indeks refrakcije (nD) | 1,4460 (20°C) |
Opasnosti[1][2] | |
GHS grafikoni | |
GHS signalna reč | Upozorenje |
H302 | |
P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
NFPA 704 | |
Tačka paljenja | 121 °C (250 °F; 394 K)(otvorena posuda) |
350 °C (662 °F; 623 K) | |
Srodna jedinjenja | |
Srodne materije
|
1,2-Butandiol 1,3-Butandiol 2,3-Butandiol |
Srodna jedinjenja
|
Sukcinaldehid Sukcinska kiselina |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
Sinteza
urediNjegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.
Reference
uredi- ^ а б 1,4-Butanediol, International Chemical Safety Card 1104, Geneva: International Programme on Chemical Safety, 1999
- ^ HSNO Chemical Classification Information Database, New Zealand Environmental Risk Management Authority
- ^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8.