Отворите главни мени

Inozin je nukleozid koji se formira vezivanjem hipoksantina sa prstenom riboze (ribofuranoza) putem β-N9-glikozidne veze. Inozin je često prisutan u tRNK molekulima i esencijalan je za korektnu translaciju genetičkog koda u nestabilnim baznim parovima.

Inozin
Inosin.svg
IUPAC ime
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-6,9-dihidro-3H-purin-6-on
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Pravni status
Pravni status
  • OTC
Farmakokinetički podaci
MetabolizamHepatički
Identifikatori
CAS broj58-63-9 ДаY
ATC kodD06BB05 (WHO) G01AX02
PubChemCID 6021
DrugBankDB04566 ДаY
ChemSpider5799 ДаY
UNII5A614L51CT ДаY
KEGGC00294 ДаY
ChEBICHEBI:17596 ДаY
ChEMBLCHEMBL1556 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H12N4O5
Molarna masa268,23 g/mol

Poznavanje metabolizma inozina je dovelo do napretka u imunoterapiji. Inozin monofosfat oksiduje enzim inozin monofosfat dehidrogenaza, proizvodeći ksantozin monofosfat, ključni prekurzor u metabolizmu purina. Mikofenolat mofetil je antimetabolit, antiproliferativni lek koji deluje kao inhibitor inozin monofosfat dehidrogenaze. On se koristi za lečenje niza autoimunskih bolesti uključujući Vegenerovu granulomatozu, zato što utrošak purina u B ćelijama koje se aktivno dele može da bude više od 8 puta veći od utroška u normalnim telesnim ćelijama, i stoga je ovaj skup ćelija (koje ne mogu da koriste metaboličke puteve spasavanja purin) selektivna meta purinskog deficita uzrokovanog IMD inhibicijom.

ReakcijeУреди

Adenin se konvertuje u adenozin ili inozin monofosfat (IMP), koji se zatim konvertuju u inozin (I). Inozin se sparuje adeninom (A), citozinom (C), i uracilom (U).

Purin nukleozid fosforilaza konvertuje inozine u hipoksantin.

Klinički značajУреди

Inozin je testiran tokom 1970-tih u Istočnim zemljama za poboljšanje atletske performance. Klinička ispitivanja su pokazala da nije koristan za takvu primenu.[1] Pokazano je da inozin ima neuroprotektivna svojstva. Smatra se da može da bude koristan kod povreda kičmene moždine;[2] jer pospešuje uspostavljanje veza između aksona, kao i za upotrebu nakon moždanog udara, iz istog razloga.[3]

On je trenutno u fazi II kliničkih ispitivanja za multiplu sklerozu (MS).[4] On proizvodi urinsku kiselinu nakon unosa, koja je prirodni antioksidans i sakupljač peroksinitrita, što može da ima pozitivno dejstvo u lečenju MS[5] (postoji korelacija između koncentracije peroksinitrita i degeneracije aksona).

On je takođe u fazi II ispitivanja za Parkinsonovu bolest. Ranija ispitivanja sugerišu da osobe sa visokim serumskim nivoima urata imaju umanjenu progresiju Parkinsonovih simptoma. Ispitivanja koriste inozin za povišenje nivoa urata kod pacijenata kod kojih je nivo niži od prosečnog (6 mg/dL).[6][7]

ReferenceУреди

  1. ^ McNaughton L; Dalton B; Tarr J (1999). „Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance”. International journal of sport nutrition. 9 (4): 333—44. PMID 10660865. 
  2. ^ Liu F; You SW; Yao LP; et al. (2006). „Secondary degeneration reduced by inosine after spinal cord injury in rats”. Spinal Cord. 44 (7): 421—6. PMID 16317421. doi:10.1038/sj.sc.3101878. 
  3. ^ Chen P; Goldberg DE; Kolb B; Lanser M; Benowitz LI (2002). „Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (13): 9031—6. PMC 124418 . PMID 12084941. doi:10.1073/pnas.132076299. 
  4. ^ Treatment of Multiple Sclerosis Using Over the Counter Inosine - Full Text View - ClinicalTrials.gov
  5. ^ = 26. 10. 2009.+00:12:14 Uric Acid: Natural Scavenger Of Peroxynitrite
  6. ^ „Safety of Urate Elevation in Parkinson's Disease”. 
  7. ^ „Safety of Urate Elevation in Parkinson's Disease”. ClinicalTrials.gov. 

Vidi jošУреди

Spoljašnje vezeУреди

 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).