Izopropil alkohol (Izopropanol, propan-2-ol, 2-propanol, IPA) je ime hemijskog jedinjenja sa molekulskom formulom C3H8O. On je bezbojna, zapaljiva materija jakog mirisa. On je najjednostavniji primer sekundarnih alkohola, kod kojih je alkoholni ugljenik vezan za dva druga ugljenika, (CH3)2CHOH. On je strukturni izomer propanola.

Izopropil alkohol
Skeletal formula of isopropyl alcohol
Skeletal formula of isopropyl alcohol
Ball-and-stick model of isopropyl alcohol
Ball-and-stick model of isopropyl alcohol
Nazivi
IUPAC naziv
isopropyl alcohol
Preferisani IUPAC naziv
propan-2-ol
Drugi nazivi
2-propanol, izopropanol, izopropil alkohol, iPrOH
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.601
KEGG[1]
RTECS NT8050000
UNII
UN broj 1219
  • CC(C)O
Svojstva
C3H8O
Molarna masa 60,10 g·mol−1
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,786 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja −89 °C (−128 °F; 184 K)
Tačka ključanja 825 °C (1.517 °F; 1.098 K)
meša se
Rastvorljivost meša se sa benzenom, hloroformom, etanolom, etrom, glicerinom
rastvoran je u acetonu
nerastvoran je u slanim rastvorima
Kiselost (pKa) 16.5
Indeks refrakcije (nD) 1.3776
Viskoznost 2.86 cP na 15 °C
1.96 cP na 25 °C[4]
1.77 cP na 30 °C
Za 187K-500K, viskozitet (cP) = 10^(-0.7009+(8.4150E+02/T)+(-8.6068E-03*T)+(8.2964E-06*(T^2))) (Temp u K)[4]
Dipolni moment 1.66 D (gas)
Opasnosti
Opasnost u toku rada Zapaljiv
Bezbednost prilikom rukovanja External MSDS
GHS grafikoni The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč Opasnost
H225, H319, H336
P210, P261, P305+351+338
Visoko zapaljiv (F), iritant (Xi)
R-oznake R11 R36 R67
S-oznake S7 S16 S24 S25 S26
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasolineHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
3
1
0
Tačka paljenja Open cup: 117 °C (243 °F; 390 K)
Zatvorena posuda: 13 °C (55 °F)
399 °C (750 °F; 672 K)
Eksplozivni limiti 2–12.7%
980 mg/m³ (TWA), 1225 mg/m³ (STEL)
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
12800 mg/kg (dermalno, zec)
3600 mg/kg (oralno, miš)
5045 mg/kg (oralno, pacov)
6410 mg/kg (oralno, zec)[6]
LC50 (LC50)
53000 mg/m³ (inhalacija, miš)
12,000 ppm (pacov, 8 hr)[6]
LCLo (LCLo)
16,000 ppm (pacov, 4 hr)
12,800 ppm (miš, 3 hr)[6]
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 400 ppm (980 mg/m³)[5]
REL (preporučeno)
TWA 400 ppm (980 mg/m³) ST 500 ppm (1225 mg/m³)[5]
IDLH (neposredna opasnost)
2000 ppm[5]
Srodna jedinjenja
Srodne materije: alkoholi
1-Propanol, Etanol, 2-Butanol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Izopropil alkohol se može oksidovati do acetona. To se može postići koristeći oksidacione agense kao što je hromna kiselina, ili putem dehidrogenacije izopropil alkohola nad zagrejanim bakarnim katalizatorom:

(CH3)2CH-OH → (CH3)2CO + H2

Izopropil alkohol se često koristi kao rastvarač i izvor hidrida. Izopropil alkohol se može konvertovati u 2-bromopropan koristeći fosfor tribromid, ili dehidrisan do propena zagrevanjem sa sumpornom kiselinom.

Poput većine alkohola, izopropil alkohol reaguje sa aktivnim metalima kao što je kalijum do formira alkokside, koji se nazivaju izopropoksidi. Reakcija sa aluminijumom (inicirana tragovima žive) se koristi za pripremu katalizatora aluminijum izopropoksid.[7]

Reference

уреди
  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ а б Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2. 
  5. ^ а б в NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0359
  6. ^ а б в „Isopropyl alcohol”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  7. ^ Young, W.; Hartung, W.; Crossley, F. (1936). „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide”. J. Am. Chem. Soc. 58: 100—2. doi:10.1021/ja01292a033. 

Literatura

уреди

Spoljašnje veze

уреди