Nikotinamid adenin dinukleotid

Nikotinamid adenin dinukleotid
Nazivi
	Drugi nazivi Difosfopiridin nukleotid (DPN+), Koenzim I
Identifikacija
CAS broj	53-84-9 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:13389 ;
ChemSpider	5681 ;
DrugBank	DB00157 ;
ECHA InfoCard	100.000.169
IUPHAR/BPS	2451;
KEGG	C00003 ;
PubChem C ID	925;
RTECS	UU3450000
UNII	0U46U6E8UK ;
	SMILES O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C21H27N7O14P2
Molarna masa	663,43 g/mol
Agregatno stanje	beli prah
Tačka topljenja	160 °C
Opasnosti
Opasnost u toku rada	nije hazardan
NFPA 704	1 1 0
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD⁺) je koenzim prisutan u svim živim ćelijama. Jedinjenje je dinukleotid, jer se sastoji od dva nukleotida spojena putem fosfatnih grupa. Jedan nukleotid sadrži adeninsku bazu, a drugi nikotinamid.^[4]^[5]

U metabolizmu, NAD⁺ učestvuje u oredoks reakcijama, prenoseći elektrone se jedne reakcije do druge. Koenzim je, stoga nađen u dva oblika u ćelijama: NAD⁺ kao oksidujući agens – on prima elektrone sa drugih molekula i postaje redukovan. Ta reakcija formira NADH, koji se zatim može koristiti kao redukujući agens (doniranje elektrona). Reakcije elektronskog transfera su glavna NAD⁺ funkcija. Međutim, on se takođe koristi u drugim ćelijskim procesima, najznačajniji od kojih su oni u kojima je on supstrat enzima koji dodaju ili uklanjaju hemijske grupe sa proteina, u posttranslacionim modifikacijama. Zbog značaja tih funkcija, enzimi koji uzimaju udela u NAD⁺ metabolizmu su meta u otkrivanju lekova.

U organizmu, NAD⁺ može biti sintetisan iz jednostavnih gradivnih blokova (de novo) iz aminokiseline triptofan ili aspartinske kiseline. Alternativno, kompleksnije komponente koenzima se uzimaju iz hrane kao vitamin pod nazivom niacin. Slična jedinjenja nastaju u reakcijama kojima se razlaže NAD⁺ struktura. Te preformirane komponente zatim prolaze kroz selvidž put koji ih recirkuliše u aktivnu formu. Deo NAD⁺ sadržaja se takođe konvertuje u nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP⁺); hemija tog srodnog koenzima je slična sa NAD⁺-om, ali podleže različitim pravilima u metabolizmu.

Fizičke i hemijske osobine уреди

Nikotinamid adenin dinukleotid, poput svih dinukleotida, se sastoji od dva nukleotida vezana parom premoštenih fosfatnih grupa. Nukleotidi se sastoje od riboznih prstenova, jedan sa adeninom vezanim za privi atom ugljenika (1' pozicija), a drugi sa nikotinamidom u toj poziciji. Nikotinamidna grupa može biti vezana u dve orijentacije za taj anomerni ugljenik. Zbog te dve moguće strukture, jedinjenje postoji kao dva diastereomera. β-nikotinamidni NAD⁺ diastereomer je nađen u organizmima. Ti nukleotidi su međusobno spojeni mostom između dve fosfatne grupe preko 5' ugljenika.^[6]

Redoks reakcija nikotinamid adenin dinukleotida.

U metabolizmu, jedinjenje prima ili donira elektrone u redoks reakcijama.^[7] Takve reakcije (sažete u donjoj formuli) obuhvataju uklanjanje dva atoma vodonika sa reaktanta (R), u obliku hidridnog jona (H⁻), i protona (H⁺). Proton se oslobađa u rastvor, dok se reduktant RH₂ oksiduje i NAD⁺ se redukuje u NADH transferom hidrida do nikotinamidnog prstena.

RH₂ + NAD⁺ → NADH + H⁺ + R

Sa hidridnog elektronskog para, jedan elektron se prenosi do pozitivno naelektrisanog azota u nikotinamidnom prstenu, a drugi atom vodonika se presi do C4 ugljenika nasuprot tog azota. Potencijal NAD⁺/NADH redoks para je −0.32 volti, što čini NADH jakim redukujućim agensom.^[8] Reakcija je lako reverzibilna, pri čemu NADH redukuje drugi molekul i re-oksiduje se do NAD⁺. To znači da koenzim može kontinuirano da cirkuliše između NAD⁺ i NADH oblika bez gubitka.^[6]

Reference уреди

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
^ Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0815332181.
^ ^а ^б Pollak, N; Dölle C; Ziegler M (2007). „The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions”. Biochem. J. 402 (2): 205—18. PMC 1798440  . PMID 17295611. doi:10.1042/BJ20061638.
^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12—9. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Архивирано из оригинала (PDF) 04. 07. 2009. г. Приступљено 23. 12. 2007.
^ Unden G; Bongaerts J (1997). „Alternative respiratory pathways of Escherichia coli: energetics and transcriptional regulation in response to electron acceptors”. Biochim. Biophys. Acta. 1320 (3): 217—34. PMID 9230919. doi:10.1016/S0005-2728(97)00034-0.

Literatura уреди

Funkcija

Nelson DL; Cox MM (2004). Lehninger Principles of Biochemistry (4th изд.). W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Bugg, T (2004). Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry (2nd изд.). Blackwell Publishing Limited. ISBN 1-4051-1452-5.

Istorija

Cornish-Bowden, Athel (1997). New Beer in an Old Bottle. Eduard Buchner and the Growth of Biochemical Knowledge. Valencia: Universitat de Valencia. ISBN 84-370-3328-4. Архивирано из оригинала 13. 12. 2010. г. Приступљено 18. 08. 2011. , A history of early enzymology.
Williams, Henry Smith (1904). Modern Development of the Chemical and Biological Sciences. A History of Science: in Five Volumes. IV. New York: Harper and Brothers. , A textbook from the 19th century.

Spoljašnje veze уреди

NAD Animacija
β-Nikotinamid adenin dinukleotid (NAD⁺, oksidovan) Архивирано на сајту Wayback Machine (19. октобар 2013)
NADH (redukovan) Архивирано на сајту Wayback Machine (19. октобар 2013)
NAD⁺
Lista oksidoreduktaza

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Lehninger-4] David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

[AlbertsMolecularBiology4th-5] Bruce Alberts; Alexander Johnson; Julian Lewis; Martin Raff; Keith Roberts; Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0815332181.

[Pollak-6] а ^б Pollak, N; Dölle C; Ziegler M (2007). „The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions”. Biochem. J. 402 (2): 205—18. PMC 1798440  . PMID 17295611. doi:10.1042/BJ20061638.

[Belenky-7] Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12—9. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Архивирано из оригинала (PDF) 04. 07. 2009. г. Приступљено 23. 12. 2007.

[Unden-8] Unden G; Bongaerts J (1997). „Alternative respiratory pathways of Escherichia coli: energetics and transcriptional regulation in response to electron acceptors”. Biochim. Biophys. Acta. 1320 (3): 217—34. PMID 9230919. doi:10.1016/S0005-2728(97)00034-0.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]

[6]

[7]

[8]